如果说抑郁症是困扰着全球3亿多人的“乌云”，那快速抗抑郁药物（Ketamine）则是有望驱散乌云的“曙光”。除了快速起效以外，在临床上的另一个重要特性是，它的药效时长可达其自身半衰期的近一百倍。 针对这一不同寻常的“超长待机”现象，浙江大学医学院教授胡海岚研究团队展开了深入研究，最终在分子机制层面找到了原因：分子通过“滞留”于大脑反奖赏中心——外侧缰核（lateralhabenula，LHb）神经元上的谷氨酸受体（NMDAR），免于被快速代谢，从而持续阻断外侧缰核神经元的簇状放电，达到长效抗抑郁的效果。研究论文于10月18日刊发于《自然》。 这是研究团队继2018年在《自然》杂志揭示的快速起效机制后，进一步对的长效抗抑郁的机制进行阐述。这一研究不但让人们更加全面地认识了抗抑郁作用的脑机制，而且为优化的临床用药策略和新型药物的设计提供了理论指导。 结合谷氨酸受体示意图。（浙......

　　本品为新的BDZ类药物，具有同地西泮相似的药理作用，有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛等作用。其抗焦虑作用比地西泮强10倍,作用机制可能与脑内β-肾上腺素受体有关。本品口服吸收迅速而完全，1〜2小时即可达血药峰浓度，血浆半衰期为12〜18小时，2〜3天血药浓度达稳态。血浆蛋白结合率约

　　“益尔”二字按字面意思应该理解为“有益于你”，但海南益尔药业最新卷入的风波显然难言符合上述宗旨。2月19日，国家食药监总局发布通告，要求所有经营、使用单位立即停止销售、使用海南益尔药业有限公司生产的氟哌噻吨美利曲辛片。这是源于2015年底食药监总局组织飞行检查时，发现该公司生产的盐酸氟哌噻吨

　　耶鲁大学医学院的研究人员的一项新研究显示，他们使大脑中的一种运动相关基因充当了强大的抗抑郁剂。这一发现可能提供了一种新的抗抑郁药物靶标。这些结果是通过对小鼠进行研究获得的，相关文章发表在新一期的《自然—医学》（Nature Medicine）上。 负责这项研究的Ronald Duman教授表示，VG

　　最近，宾夕法尼亚大学的研究人员发现，常用的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI，学名选择性血清素再吸收抑制剂）西酞普兰，可遏止β淀粉样蛋白的生长，β淀粉样蛋白斑块被认为能触发阿尔茨海默氏病（AD）的发展。宾夕法尼亚大学和华盛顿大学的研究人员共同合作，检测了这种药物对斑块沉积小鼠的脑组织液（IS

　　爱荷华州大学心理学研究者金 约翰逊和他的同事们在研究中发现，当老鼠缺乏氯化钠(也就是餐桌上的食盐一样的物质)的时候，他们就脱离了往日的活跃而变得羞怯，就像食用了含糖的物质或者给他们大脑激发愉快情绪的知觉上加一道锁。 “不过，使老鼠高兴的事情并不能使我们对调料趋之若鹜，使我们相信缺乏盐会

　　“今日阶前红芍药，几花欲老几花新”，芍药被称为“花中之相”，与牡丹并称“花中二绝”，而且芍药浑身是宝，芍药内酯苷是我国传统中药逍遥丸（散）抗抑郁的主要成分之一。近日中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所的研究人员发表了题为“Gut-brain axis metabolic pathway

　　摘要： 目的 用大鼠强迫游泳行为模型观察2Hz和100Hz电针的抗抑郁效应。方法 选用SD雄性大鼠， 分为模型组、电针组（2Hz组、100Hz组），取百会、印堂穴，观察针刺后游泳不动时间，并采用开野实验法检测大鼠活动性。结果2Hz电针组游泳不动时间减少，与模型组相比有显著性差异（P＜0.05），

　　研究显示，使用GeneSight（Myriad Genetics）精神药物基因检测指导难治性抑郁症患者的药物选择时，治疗有效的可能性升高30％，达到缓解的可能性升高50％。纽约——根据抑郁领域迄今规模最大的一项药物基因组学临床研究的结果，对于初次抗抑郁药治疗失败的抑郁症（MDD）患者，如果

　　来自长庚大学的陈锦宏团队进行了一项大规模队列研究，探讨了抗抑郁药物与HCC预后之间的关联。研究发现，确诊HCC后使用抗抑郁药物与总体死亡风险降低31%有关，与癌症特异性死亡风险降低37%有关。研究发表在JAMA Network Open上。研究数据来自台湾健康保险计划。抗抑郁药物分为SS

　　5月6日据香港媒体报道，香港两名理工大学应用生物及化学科技系博士成功研发出一款能于人体内定点释放药物的胶囊，透过组合粟米醇溶蛋白及果胶等成分制作胶囊，药丸能够避过胃酸的浸蚀，直接走入大肠甚至结肠，料可提升肠癌标靶药的效力。此项新发明获颁日内瓦国际发明奖特别奖及金奖，正寻找有意大规模生

　　一、物理性质常规35%,50%等低含量为黄绿色粉末, 高含量为白色针状结晶粉末。溶于碱溶液、甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等，不溶于水和石油醚,mp.83℃～84℃,bp.145℃～150℃.二、药理药效蛇床子素具有解痉、降血压、抗心律失常、增强免疫功能及广谱抗菌作用。温

　　3月5日，《中国科学报》记者撰文，介绍了我校课题组与美国Rice大学José N.Onuchic课题组合作,在药物设计理论计算新方法发展研究中获得重要成果的情况，全文转载如下： 本报讯(记者黄辛)近日，中科院上海药物研究所蒋华良课题组、华东理工大学李洪林课题组和美国Rice大学José

　　不少老人每天需要服用几种药物，专家提醒，吸烟可能影响药效的发挥。药物在人体内代谢时，离不开肝药酶的作用，而烟草会增强这种酶的活性，加速一些药物的代谢和灭活，使药效大打折扣。此外，烟草中的尼古丁会刺激人体释放抗利尿激素，使药物的代谢产物不能及时排出体外，时间长了，可能使人中

　　60岁的刘先生这几天有些感冒，便自己买了头孢吃。到了晚饭，觉得浑身有点冷，就又多吃了些辣白菜“驱寒”。然而，饭后没过一会儿，他开始头痛、恶心、呕吐、出汗、血压升高。送到医院后，医生检查发现，刘先生是因为同时吃头孢和泡菜而起了不良反应。这到底是怎么回事呢？“捣乱”的其实是辣白菜中的酪胺。它多是

　　如何将基础研究的发现和方法应用于临床疾病治疗的指导和监测也是转化医学力攻的重要方向之一。对于人类健康首要杀手--肿瘤的重要治疗手段是化疗，长期以来，由于无法在对病人进行化疗前进行不同个体对药物的敏感性和耐药性的预测，而主要根据临床医生的经验进行判断给药，具有极大的盲目性。很多时候这种不科学地给药和治

　　抗生素的不当使用一方面贻误病情、导致复发感染，甚至造成人体菌群紊乱，诱导其它疾病的发生，另一方面则加速耐药菌乃至“超级细菌”的出现。因此，如何实现“快、准、狠”的抗生素精准用药既是精准医学的重要前沿，也是遏制耐药性蔓延的核心挑战之一。而准确全面的抗菌效果评价技术是抗生素精准用药的前提与基础。近日

　　伊曲康唑系类衍生物，具有广谱的抗菌活性。体外试验结果显示：伊曲康唑在药物浓度≤0.025~0.8ug/mL小时，可抑制人多种病原性真菌的生长，包括白念珠菌、非白念珠菌属、典霉菌属、毛孢子菌属、地霉菌属，新型隐球菌，皮肤癣菌和多数暗色孢科真菌如产色芽生菌属、组织胞浆菌属、波伊德假霉样线

　　本文编选自Dr. A Lam 所着《拯救光明》一书。Dr. Lam是一位眼科医生，现就职美国塔夫斯(Tufts)大学医学院。他讲述的故事，并非特例或罕见，而是医生日常工作中司空见惯，也是最为纠结的事情。我所说的纠结是，如果医生稍微思考一下，不同药、不同治疗或手术方案，对患者疾病的效果，哪种最好？

　　许多药物是通过抑制特定蛋白质活性来影响细胞代谢的。为此，在蛋白囊状功能体中，实现药物与靶蛋白的结合，是完成该目标的关键。这种结合过程也可以改变蛋白质表面结构（这种现象称为蛋白质的构象变化），并打开有利于携带活性药物的新囊腔。充分利用这些新结构是药物研究的“圣杯”，这是因为它们有机会提高活性药

　　第二章  药物对机体的作用----药效学 【目的要求】1．掌握药物的基本作用及治疗效果。2．掌握药物作用的量效关系。3．熟悉药物作用机制。了解构效关系。4．掌握药物与受体相互作用的相关概念。了解受体类型及第二信使。【教学内容】第一节 药物的基本作用一,药物作用的性质和方式(一)药物作用的性质药物作用

　　从南通大学获悉，该校中国工程院院士顾晓松教授与南京中医药大学杨烨教授、段金廒教授、顾春艳教授以及南京师范大学许凯教授团队合作，发现枸杞中的全新核酸类药效物质miR162a可发挥“跨界调控”作用，促进成骨分化。据此，科研团队开发了改善骨质疏松的工程化植物。近日，该研究成果在中国工程院院刊《工程》杂

　　1.靑霉素类抗生索青霉素是针对革兰阳性和阴性球菌的强大杀菌剂，在农村和小城市仍广为应用，但在大城市大医院，其疗效因耐药菌株日益增多而大受影响。在目前的青霉素素制剂中，半合成的氯唑西林钠抗革兰阳性球菌活性最强，苯唑西林钠次之，但对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA)或耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌

　　抑郁症是一种以显著持久的心境低落为主要临床特征的最常见精神疾病，全球约4亿人患有抑郁症，且女性多于男性。过去30年，百忧解（Prozac）、左洛复（Zoloft）等选择性5-羟色胺再摄取抑制药（SSRIs）已成为抑郁症患者重要的治疗药物。这些药物可选择性抑制神经细胞对血清素（又名5-羟色胺，

　　抑郁症是一种以显著持久的心境低落为主要临床特征的最常见精神疾病，全球约4亿人患有抑郁症，且女性多于男性。过去30年，百忧解（Prozac）、左洛复（Zoloft）等选择性5-羟色胺再摄取抑制药（SSRIs）已成为抑郁症患者重要的治疗药物。这些药物可选择性抑制神经细胞对血清素（又名5-羟色胺，

　　口服后易吸收，在服用后1～2小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24～48小时延迟。其药效作用不与血药浓度相关，其作用时间与血小板存活半衰期(7日)相关，故停药之后，抑制血小板聚集作用尚持续数日。

　　口服后易吸收，在服用后1～2小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24～48小时延迟。其药效作用不与血药浓度相关，其作用时间与血小板存活半衰期(7日)相关，故停药之后，抑制血小板聚集作用尚持续数日。

　　（1）抗焦虑药 如有焦虑、激越、失眠症状，可考虑用短效苯二氮卓类药，如阿普唑仑、奥沙西泮（去甲羟安定）、劳拉西泮（罗拉）和（）。剂量应小且不宜长期应用。警惕过度镇静、嗜睡、言语不清、共济失调和步态不稳等副作用。增加白天活动有时比服安眠药更有效。同时应及时处理其他可诱发或加剧病人焦虑和

　　（1）抗焦虑药 如有焦虑、激越、失眠症状,可考虑用短效苯二氮卓类药,如阿普唑仑、奥沙西泮（去甲羟安定）、劳拉西泮（罗拉）和（）。剂量应小且不宜长期应用。警惕过度镇静、嗜睡、言语不清、共济失调和步态不稳等副作用。增加白天活动有时比服安眠药更有效。同时应及时处理其他可诱发或加剧病人焦虑和

　　消除速度常数（K）：表示药物在体内代谢、排泄的速度。（单位时间内机体能消除药物的固定分数或百分数）K值增大，血药浓度下降。由药物代谢与排泄过程决定。K是反映体内药物消除快慢的重要参数。生物半衰期（t0.5）：是药物在体内消除一半所需要的时间。t0.5＝0.693/K；当经过3.32、6.64、9.9